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Screening for 下's syndrome, 爱德华兹' syndrome 和 帕陶's syndrome

在英格兰,所有孕妇均接受了唐氏筛查's syndrome, 爱德华兹' syndrome 和 帕陶'怀孕10到14周之间的综合征。这是为了评估您患有这些疾病的机会。

下'氏综合征也称为21三体症或T21。爱德华兹'综合征也称为三体性18或T18和Patau'氏综合征也称为13三体症或T13。

如果筛查测试表明您有较高的机会生下唐氏婴儿's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶's syndrome, you'我们将提供诊断测试,以确定您的婴儿是否患有这种疾病。

冠状病毒更新

如果你're well, it'您必须进行所有约会并扫描您和宝宝的健康状况,这一点非常重要。

医院和诊所正​​在确保'孕妇去约会很安全。

如果您出现冠状病毒症状,或者'除了冠状病毒外,请与您的助产士或产科团队交谈。他们会建议您该怎么做。

了解有关怀孕和冠状病毒的更多信息

What are 下's syndrome, 爱德华兹' syndrome 和 帕陶's syndrome?

下's syndrome

下'综合征导致一定程度的学习障碍。从轻度到严重不等。

羽绒服的人'综合征可能更可能患有其他健康状况,例如心脏病,消化系统,听力和视力问题。有时这些可能很严重,但许多可以治愈。

进一步了解 下's syndrome.

爱德华兹' syndrome 和 帕陶's syndrome

可悲的是,大多数爱德华兹婴儿' syndrome or 帕陶'氏综合症会在出生前或出生后不久死亡。一些婴儿可能存活到成年,但这很少见。

爱德华兹出生的所有婴儿' syndrome or 帕陶'氏综合症将有很多问题,通常非常严重。这些可能包括影响其大脑的重大并发症。

进一步了解 爱德华兹' syndrome and 帕陶's syndrome.

What does screening for 下's syndrome, 爱德华兹' syndrome 和 帕陶's syndrome involve?

综合测试

羽绒的筛选测试's syndrome, 爱德华兹' syndrome 和 帕陶'妊娠10到14周之间有s综合征。它'之所以称为“组合测试”,是因为它将超声扫描与血液测试相结合。扫描可以与 怀孕约会扫描.

如果您选择进行测试,则将抽取血液样本。扫描时,婴儿背部的积液'测量脖子以确定"nuchal translucency"。您的年龄和这两项测试中的信息将用于确定婴儿患有唐氏症的几率's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶's syndrome.

Obtaining a 颈部半透明 measurement depends on the position of the baby 和 is not always possible. If this is the case, you will be offered a different blood screening test, called the quadruple test, when you'重新怀孕14至20周。

四重血液筛查测试

If it was not possible to obtain a 颈部半透明 measurement, or you'再怀孕14周以上,您'在怀孕14到20周之间,将提供一项称为四重血液筛查的测试。这仅显示向下'综合征,并不像综合测试那样准确。

怀孕中期扫描

对于爱德华兹' syndrome 和 帕陶'综合征,如果您怀孕太久而无法进行综合检查,那么您'll be offered a 怀孕中期扫描。这会寻找身体状况,包括爱德华兹' syndrome 和 帕陶's syndrome.

此筛查测试会伤害我或我的宝宝吗?

筛查测试不会伤害您或婴儿,但是'仔细考虑是否要进行此测试很重要。

它无法肯定地告诉您婴儿是否患有唐氏症's syndrome, Edward's syndrome or 帕陶'综合征,但它可以提供可能导致进一步重要决策的信息。例如,可能会为您提供诊断测试,可以肯定地告诉您婴儿是否患有这些疾病,但是这些测试有流产的风险。

Do I need to have screening for 下's syndrome, 爱德华兹' syndrome 和 帕陶's syndrome?

您无需进行此筛查测试'您的选择。有些人想找出婴儿有这些状况的机会,而另一些人则没有。

您可以选择进行以下检查:

  • 全部3个条件
  • 下's syndrome only
  • 爱德华兹' syndrome 和 帕陶's syndrome only
  • 没有条件

如果我决定不参加该考试怎么办?

如果您选择不进行唐氏筛查测试's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶'综合征,您仍然可以选择进行其他检查,例如约会扫描。

如果您选择不进行这些条件的筛查测试,'重要的是要了解,如果您在怀孕期间的任何时间进行扫描,都可能会增加身体状况。

扫描您的人将始终告诉您是否找到任何条件。

得到你的结果

筛查测试不会告诉您宝宝是否患有唐氏杆菌's, 爱德华兹' or 帕陶's综合征-它会告诉您生孩子患有以下疾病之一的可能性更高还是更低。

如果您都进行了筛查,您将收到2个结果:1因您有唐氏婴儿的机会'氏综合症,而您与爱德华兹生孩子的综合机会为1 ' syndrome or 帕陶's syndrome.

如果您的筛查测试返回的机会较低,则应在2周内告知您。如果机会更高,应在结果可用后的3个工作日内告知您。

如果将检查结果发送到另一家医院,则可能需要一点时间。可能需要问助产士,您所在地区发生了什么事以及何时可以期望得到结果。

我们将为您安排约会,讨论测试结果和您所拥有的选项。

慈善机构 产前结果和选择(ARC) 如果您获得更高的机会,则提供有关筛选结果和您的选择的大量信息。

可能的结果

低机率结果

如果筛查测试表明有唐氏婴儿的机会's syndrome, 爱德华兹' syndrome 和 帕陶's综合征低于150分之一,这是较低的结果。 100个筛选测试结果中有95个以上的机会更低。

较低机会的结果并不意味着存在's no chance at all of the baby having 下's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶's syndrome.

更高机率的结果

如果筛查测试表明婴儿患有唐氏症的机会's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶's综合征高于150分之一-即介于2分之1和150分之1之间的任何地方-这被称为高机会结果。

在20个结果中少于1个的机会将更高。这意味着每100名接受唐氏筛查的女性's syndrome, 爱德华兹' syndrome 和 帕陶'综合征,少于5的机会会更高。

A higher-chance result does not mean the baby definitely has 下's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶's syndrome.

我需要进一步测试吗?

如果您的成绩较低,则不会再提供进一步的测试。如果您有较高的机会结果,将为您提供诊断测试,例如羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样(CVS)。这可以肯定地告诉您您的宝宝是否患有Down's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶's syndrome.

每100个诊断测试中约有0.5比1会导致 流产。它'由您决定是否进行进一步的测试。

在尝试决定是否进行诊断测试时,请尝试权衡流产的风险以及结果对您的重要性。

绒毛膜绒毛取样(CVS)

此诊断测试通常在怀孕的第11至14周之间进行。细针,通常通过母亲插入'腹部(腹部)用于从胎盘中取出少量组织样本。然后测试组织中的细胞是否出现Down's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶's syndrome.

有关CVS的更多信息.

羊膜穿刺术

羊膜穿刺术从怀孕的第15周开始。细针穿过母亲'将肚子插入子宫以收集婴儿周围一小部分液体。液体中含有来自婴儿的细胞,这些细胞经过了唐氏检测's syndrome, 爱德华兹' syndrome or 帕陶's syndrome.

有关羊膜穿刺术的更多信息.

如果你 find out your unborn baby has 下's syndrome, Edwards' syndrome or 帕陶's syndrome

少数经过诊断检查的妇女会发现自己的宝宝患有唐氏杆菌's syndrome, 爱德华兹' syndrome or Patau'综合征。然后,他们有2个选择。

有些女人决定 继续怀孕 并为患病的孩子做准备。

其他人则决定他们不希望继续妊娠并且有 终止.

如果您面临这种选择,您将获得医疗保健专业人员的支持,以帮助您做出决定。您可以从慈善机构获得更多信息 产前结果和选择(ARC),它会在周一至周五的0845 077 2290或020 7137 7486上通过手机运行帮助热线。

下'综合征协会 也提供了有用的放映信息,英国国家放映委员会制作了一本名为 为您和您的宝宝进行筛检.

慈善机构 软英国 通过诊断,丧亲,怀孕决定和照料所有受爱德华兹影响的英国家庭提供信息和支持'综合征(T18)或Patau's syndrome (T13).

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